Двадцать первый день третьего месяца – дата, символически обозначающая синдром, причиной которого является утроение 21й хромосомы у человека.
В этот день Санкт-Петербургский «Даун Центр» на базе театра «Лицедеи» организовал для своих подопечных малышей замечательное мероприятие – вечер «В кругу друзей». Малыши и их мамы получили море позитивных эмоций. Организаторы создали потрясающую атмосферу праздника и подготовили все, что дети так любят: клоунаду, аквагрим, творческие выступления на сцене, выставку фотографий, и конечно – подарки. Особенно важно, что мероприятие – инклюзивное.
Что делает «Вирилис» для здоровья подопечных «Даун Центра».
Все детские медицинские центры ГК «Вирилис» ежегодно вносят свой вклад в здоровье и реабилитацию малышей с синдромом Дауна. Дважды в год, весной и осенью, все медцентры ГК «Вирилис» открывают свои двери для маленьких подопечных Санкт-Петербургского «Даун-центра».
С 2015 года у врачей в ГК «ВИРИЛИС» побывало более 2,5 малышей с синдромом Дауна бесплатно оказано 3290 медицинских услуг «Солнечным детям» Общий размер благотворительного вклада ГК «Вирилис» — более трех миллионов рублей. Мы рады, что имеем такую возможность – помогать малышам с синдромом Дауна расти здоровыми.
Помогать малышам расти здоровыми – наша социальная ответственность.
Мы знаем, как важна наша медицинская поддержка, насколько необходимо родителям «Солнечных детей» чувствовать, что они не одни и рядом – профессиональные медики, готовые помочь. По общемировой статистике, на 600-800 детей появляется один младенец с синдромом Дауна. На 2019 год в России живет более 25 тысяч детей с этим генетическим дефектом. Около двух тысяч детей с 47й лишней хромосомой рождается ежегодно в Санкт-Петербурге. Вы не поверите, но дети с синдромом Дауна не просто растут, они активно развиваются, социализируются и добиваются потрясающих результатов! Общество и поддержка, наша помощь, внимание окружающих действительно работают. Еще 10-12 лет назад эти люди были фактически «изгоями», а уже сегодня среди них есть спортсмены, рестораторы, художники, актеры, фотомодели. Успех, признание, развитие, все достижимо, главное – надежные люди рядом, которые помогают, не обращают внимание на предрассудки и верят в результаты.
Почему в международный день человека с синдромом Дауна мы надели разные носки?
В этом году в поддержку людей с синдромом Дауна активисты и энтузиасты запустили флешмоб Lots of Socks. Все просто: одеваешь разные носки, фотографируешься с хештегом, выкладываешь в соцсети и вот — ты стал тем самым +1 человеком, кто обратил внимание на жизнь и проблемы людей с синдромом Дауна. Не все обычные люди могут помогать деньгами или волонтерством, но даже такое простое действие, как информирование, для «Солнечных людей» – уже поддержка.
Участием во флешмобе мы открыто демонстрируем поддержку «Солнечных людей» и привлекаем внимание к людям с особенностями развития. Одев разные носки вы сразу почувствуете то, с чем сталкиваются люди с синдромом Дауна каждый день: пристальное внимание и удивление посторонних.
Разными носками мы говорим «Солнечным людям»: ребята, мы с вами, мы знаем о вас и ваших проблемах, мы хотим, чтобы ваша жизнь стала лучше.
Вы тоже можете поддержать людей с синдромом Дауна. Разместите свою фотографию в разных носках с хештегами:
Подпишитесь на наш канал в Телеграм!